{"id":6785,"date":"2021-06-19T17:56:52","date_gmt":"2021-06-19T16:56:52","guid":{"rendered":"https:\/\/ring20researchsupport.co.uk\/?page_id=6785"},"modified":"2023-04-12T14:50:44","modified_gmt":"2023-04-12T13:50:44","slug":"unravel-glossary","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ring20researchsupport.co.uk\/it\/unravel\/unravel-glossary\/","title":{"rendered":"UNRAVEL Glossario"},"content":{"rendered":"
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Glossario di termini<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Abbiamo creato un elenco di termini scientifici e medici che potrebbero essere utili per aiutarti a comprendere meglio la tua diagnosi.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tautosomi\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tGli autosomi sono i "numerati" cromosomi<\/span> (numerato da 1 a 22). Il cromosoma 20, ad esempio, \u00e8 un autosoma.\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tBande\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tLe bande sono le strisce chiare e scure che possono essere viste cromosomi<\/span> quando sono cariotipizzati o colorati con coloranti speciali e osservati al microscopio. Ogni coppia di cromosomi ha uno schema distintivo di bande. Ad ogni fascia viene assegnato un numero e una lettera (p o q, a seconda del braccio). I numeri aumentano man mano che ti allontani dal centromero. L'etichettatura delle bande aiuta gli scienziati a descrivere la posizione di un gene specifico o qualsiasi modifica alla struttura di un cromosoma.\u00a0\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tCellule\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tLe cellule sono gli elementi costitutivi di base di tutti gli esseri viventi. Il corpo umano \u00e8 fatto di trilioni di cellule.\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tCentromeri \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tI centromeri sono dove il cromosomi<\/span> appaiono stretti o pizzicati, vicino al centro di ciascun cromosoma. Il centromero separa i due bracci (p arm e q arm) su ciascun cromosoma.\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tcromosomi<\/span> \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tcromosomi<\/span> sono lunghe strutture simili a corde che immagazzinano tutto il nostro DNA. Ogni cellula del corpo umano ha solitamente 23 paia di cromosomi<\/span> (o 46 cromosomi<\/span> in totale).\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tCancellazione \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tUna delezione \u00e8 una regione di un cromosoma mancante.\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tDNA \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tDNA sta per acido desossiribonucleico. Questo \u00e8 il materiale ereditario negli esseri umani e nella maggior parte degli altri esseri viventi. Le informazioni nel DNA sono memorizzate come un codice, basato sull'ordine dei 4 "mattoni" del DNA, chiamati basi nucleotidiche (adenina, timina, guanina, citosina - As, Ts, G e Cs del DNA).\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tDuplicazione \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tUna duplicazione \u00e8 una regione di un cromosoma che ha una copia extra.\n\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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esoni\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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esoni <\/span>sono i segmenti di DNA che codificano per una proteina. Insieme <\/span>assoni<\/span> compongono il <\/span>esoma<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tEsoma\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tIl esoma<\/b> \u00e8 il DNA nei geni che codificano per le proteine (gli esoni). L'esoma rappresenta solo circa 1,5% del nostro DNA totale\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tPESCE\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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PESCE<\/span><\/b> (Fluorescence In Situ Hybridization) \u00e8 un test speciale in grado di rilevare e localizzare specifiche regioni cromosomiche. La regione cromosomica mirata "si illumina" se \u00e8 presente, a causa di un tag fluorescente. FISH pu\u00f2 essere utilizzato per aiutare gli scienziati a capire se una regione cromosomica \u00e8 presente o assente in un campione e se \u00e8 nella sua posizione corretta o meno. FISH quindi pu\u00f2 aiutarci a conoscere il numero e la struttura di alcune regioni cromosomiche, comprese le regioni alle estremit\u00e0 del cromosoma 20, che sono disposte in una struttura diversa e potrebbero mancare se qualcuno ha r(20).<\/span><\/span><\/p>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tGeni\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Geni<\/span><\/b> fornire istruzioni codificate che dicono al nostro corpo come svilupparsi, crescere e funzionare. Aiutano anche a determinare molti dei nostri tratti unici, come l'altezza e il colore degli occhi. I geni sono fatti di DNA e sono ereditati da nostra madre e nostro padre. Ogni persona ha circa 20.000 \u2013 25.000 geni immagazzinati nel nostro cromosomi<\/span>.<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tGenoma\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t

Il genoma<\/span><\/b> \u00e8 l'insieme completo di tutto il materiale genetico<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tIntroni\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t

Introni<\/span><\/b> sono i segmenti di DNA che non codificano per una proteina. Gli introni erano considerati "DNA spazzatura", ma ora sappiamo che alcuni introni svolgono ruoli importanti, come l'attivazione e la disattivazione dei geni e il controllo della quantit\u00e0 di proteine prodotte da un gene.<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

\u00a0<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tCariotipizzazione\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tCariotipizzazione<\/span><\/b> \u00e8 anche noto come analisi cromosomica o test citogenetico. Il cariotipo \u00e8 un test che esamina il cromosomi<\/span> al microscopio, dopo una preparazione speciale, in un laboratorio. Viene spesso eseguita su un campione di sangue, ma pu\u00f2 essere eseguita anche su altri tipi di campioni, sia prima della nascita (dalla placenta o dal liquido amniotico che circonda un bambino) sia dopo la nascita (da muscoli, pelle e altri tessuti ). Il cariotipo esamina il numero, la dimensione e la struttura del tuo cromosomi<\/span>. Non esamina i singoli geni o il codice DNA delle basi (l'As, Ts, Gs e Cs).<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tMicroarray \t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tMicroarray cromosomico<\/span><\/b> L'analisi \u00e8 anche nota come CMA, microarray o array. L'analisi del microarray cromosomico pu\u00f2 testare regioni genetiche extra o mancanti, oppure pu\u00f2 testare mutazioni specifiche (cambiamenti nel codice del DNA).<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tMonosomia\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tMonosomia<\/span><\/b> \u00e8 una singola copia di un cromosoma in una cellula. Alcuni individui con r(20) possono avere una linea cek=ll con un solo cromosoma presente.<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tMosaicismo\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tMosaicismo<\/span><\/b> \u00e8 la presenza di pi\u00f9 di una "linea cellulare", il che significa che alcune cellule in una persona hanno una composizione genetica diversa rispetto ad altre cellule. Molti individui con r(20) sono mosaici (o hanno mosaicismo). Ci\u00f2 significa che il cromosoma dell'anello 20 \u00e8 presente in alcune delle loro cellule, ma non in tutte le loro cellule. In generale, gli individui con mosaico r(20) tendono ad essere meno gravemente colpiti rispetto alle persone che hanno r(20) in tutte le loro cellule. Il "livello" di mosaicismo, ovvero la quantit\u00e0 di cellule con r(20) rispetto alla quantit\u00e0 di cellule senza r(20), pu\u00f2 essere diverso in diverse parti del corpo.<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

\u00a0<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tNucleo\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t

Il nucleo<\/span><\/b> \u00e8 una struttura speciale all'interno di ogni cellula che contiene e protegge il cromosomi<\/span>.<\/span><\/span><\/p> <\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tNucleotide\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tNucleotide<\/span><\/b> le basi sono i quattro "mattoni" del DNA: adenina, timina, guanina, citosina (l'As, Ts, Gs e Cs del DNA).<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\tproteine\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tGli autosomi sono i "numerati" cromosomi<\/span> (numerato da 1 a 22). Il cromosoma 20, ad esempio, \u00e8 un autosoma.\n\nproteine<\/span><\/b>\u2026spiega cosa fanno le proteine nel nostro corpo\u2026?<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\tP braccio\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tIl <\/span>p braccio<\/span><\/b> \u00e8 il "braccio corto" di ciascun cromosoma sopra il centromero. In questa immagine, questo segmento \u00e8 chiamato 20p (p braccio del cromosoma 20).<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\tQ braccio\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\tIl <\/span>q braccio<\/span><\/b> \u00e8 il "braccio lungo" di ciascun cromosoma sotto il centromero. In questa immagine, questo segmento \u00e8 chiamato 20q (braccio q del cromosoma 20).<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\tSquillare cromosomi<\/span>\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t

Squillare cromosomi<\/span><\/span><\/b> si formano quando le due estremit\u00e0 di un cromosoma si uniscono o "si fondono". Ci\u00f2 fa s\u00ec che il cromosoma sia una struttura circolare (un anello) piuttosto che una lunga struttura a forma di stringa. 
<\/span><\/p>Un anello pu\u00f2 formarsi in questo modo e non avere materiale cromosomico cancellato (mancante). Tutto il DNA e i geni sono l\u00ec, sono semplicemente disposti o confezionati in una struttura diversa. Un cromosoma ad anello pu\u00f2 anche formarsi quando c'\u00e8 una "rottura" su una o entrambe le estremit\u00e0 del cromosomi<\/span>, e quindi le estremit\u00e0 del cromosoma vengono unite o "fuse". In questo tipo di anello, del materiale cromosomico \u00e8 cancellato o mancante.<\/span>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\tSequenza\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Sequenza<\/span><\/b> si riferisce alla determinazione dell'ordine delle 4 basi in un segmento di DNA (tutti gli As, T, G e C).<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tSesso cromosomi<\/span>\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Sesso cromosomi<\/span><\/span><\/b> sono la "X" e la "Y" cromosomi<\/span>. I maschi di solito hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. Le femmine di solito hanno due X cromosomi<\/span>.<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tSoprannumerario\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Un piccolo soprannumerario<\/span><\/b> il cromosoma marcatore (sSMC) \u00e8 una copia extra di un cromosoma che di solito \u00e8 un piccolo pezzo di cromosoma con una struttura anormale. Ad esempio, qualcuno con un cromosoma soprannumerario dell'anello 20 ha due copie "normali" del cromosoma 20, pi\u00f9 una (terza) copia aggiuntiva del cromosoma 20 a forma di anello.<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\ttelomeri\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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telomeri<\/span><\/b> sono gli estremi del cromosoma. Qui, la freccia punta al telomero sul braccio p del cromosoma 20.<\/span><\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p>

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\n\t\t\t\t\t\tSequenziamento dell'intero genoma\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Sequenziamento dell'intero genoma<\/span><\/strong> <\/span><\/span>(WGS) sta sequenziando l'intero genoma. WGS determina l'ordine di tutte le basi nel DNA di una persona (tutte le A, T, G e C).<\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\tSequenziamento dell'intero esoma\t\t\t\t\t<\/h2>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Sequenziamento dell'intero esoma<\/span><\/strong> <\/span><\/span>(WES) sta sequenziando solo gli esoni (il DNA che viene "espresso" e codifica per le proteine).<\/span><\/p>\n\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t