ご存知のように、この慈善団体は、非常にまれな R(20) と診断された人々を支援し、意識を高めることを目的としています。今年初めてのファミリーカンファレンスに参加することに同意した専門家と講演者のラインナップに喜んでいます.世界中の多くの家族がすでにチケットを購入しており、これは素晴らしい週末になると確信しています。この機会と将来の機会に照らして、会員の皆様にお願いがあります。次に神経内科医またはてんかん専門医を受診する際に、このイベント フライヤー (下のリンクにあります) を持参して、他の R(20) 患者が治療を受けている可能性がある患者に渡すことができれば幸いです。
この状態と診断されたすべての人がこの慈善団体を知っているわけではないことを認識しており、医師や看護師がこの招待状を渡すことで、今年の夏に私たちに参加する機会が得られるか、少なくとも私たちの存在を知ることができることを願っています.ご存知のように、同じ状況にある他の人とチャットする機会を持つことは素晴らしいことです。
いつもご愛顧いただき、誠にありがとうございます。