Existuje několik věcí, které VÍME o syndromu prstencového chromozomu 20 (syndrom r(20)), ale je jich mnohem více, o kterých ZATÍM NEVÍME.
Jsme rádi, že se s vámi můžeme podělit o to, že se nám podařilo zajistit financování od Pears Foundation a London Catalyst – oběma patří obrovské díky za podporu této důležité iniciativy.
Jako většina lidí jsem se chtěl stát dobrovolníkem kvůli touze vrátit to komunitě a udělat něco pro větší dobro.
Výzkum ukázal, že pacienti a pečovatelé, kteří žijí se vzácným onemocněním, mají negativní dopad na pohodu a duševní zdraví.