UPOZORNĚNÍ: Tato stránka byla přeložena společností Google. Pokud byste nám chtěli pomoci s překladem informací, kontaktujte nás.

Vyhledávání
Snímek 1
Propagace výzkumu, vzdělávání a nepřetržitá podpora pro ukončení nediagnostikovaných a chybně diagnostikovaných případů
Prsten 20
epilepsie

Pro mediky a výzkumníky

S tak malým počtem případů syndromu r(20) diagnostikovaných na celém světě se zdravotníci mohou v průběhu své lékařské kariéry setkat pouze s jedním ze dvou pacientů. Je proto životně důležité, aby lékaři, kteří se starají o pacienty s r(20), ve své péči, měli k dispozici nejnovější a důvěryhodné informace o syndromu r(20).

V souladu s jedním z klíčových cílů charitativní organizace Ring20 je možné na následujících stránkách našeho webu poskytnout co nejvíce informací o syndromu r(20) všem zdravotnickým pracovníkům pracujícím v této oblasti, abychom jim pomohli jejich práci od diagnózy, přes léčbu, management a péči o své pacienty.

Diagnostika a léčba epilepsie související se syndromem prstencového chromozomu 20

Podívejte se na webový seminář EpiCARE (červen 2020), kde se dozvíte více – prezentovaný naším hlavním lékařským poradcem prof. Sameerem Zuberim a naší generální ředitelkou Allison Watsonovou.

Poznámka: Před sledováním budete požádáni o registraci.

Nejnovější zprávy a výzkum

Podívejte se na naše video z Ring20 AGM 2020 a BIG OZNÁMENÍ zde:
Nedávno jsme spustili krátký průzkum mezi našimi členy rodiny r(20), abychom zjistili něco málo o jejich diagnóze, záchvatech a o tom, zda vyzkoušeli nějakou formu léčby konopím. Přečtěte si výsledky našeho průzkumu.
Konečně po 5 dlouhých letech studia a promoce v oboru nutriční vědy a více než 15 letech zapojení do r(20) mohu předvést pilotní výzkumnou studii na britském vědeckém setkání dne r(20).