Vor genau 12 Monaten saßen Don, Chris und ich um einen Tisch und unterzeichneten eine Verfassung und starteten Ring20 Forschung und Support UK.

Ich glaube nicht, dass wir uns vorgestellt haben, dass wir in unserem ersten Jahr so viel erreicht hätten – den Start unserer Website, die Gewinnung eines medizinischen Beraters, jede Menge Spendenaktionen (das bedeutet jetzt, dass wir uns offiziell bei der Wohltätigkeitskommission registrieren können), Veröffentlichungen ein Artikel in Epilepsia, die Teilnahme an zahlreichen Workshops und Veranstaltungen und das Ausfüllen unseres ersten Antrags auf Zuschussfinanzierung, damit wir weiterhin auf das R(20)-Syndrom aufmerksam machen können.

Wer weiß, was die Zukunft bringt? – Auf die nächsten 12 Monate und darüber hinaus!