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Patientenperspektiven zu seltenen Krankheiten März '18

Lesen Sie den Blogbeitrag von Dawn Gray über ihren letzten Tag, an dem sie zusammen mit Jackie Aley r(20) repräsentierte (das war Jackies erste Veranstaltungsteilnahme für uns und wird hoffentlich nicht ihre letzte sein??

Lesen Sie hier Dawns Blog

Möchten Sie mehr über die Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen im ganzen Land erfahren, an denen unsere Freiwilligen dieses Jahr teilgenommen haben?

Im Februar 2018 veranstaltete die Kampagne der Genetic Alliance, Rare Disease UK, zahlreiche Veranstaltungen und Aktivitäten, um den Tag der Seltenen Erkrankungen zu feiern und das Bewusstsein für seltene Erkrankungen zu schärfen.

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Empfänge fanden in den Houses of Parliament, Westminster, dem schottischen Parlament, Edinburgh, und dem Senedd, Cardiff statt, und sie haben viele Inhalte produziert, die wir können Teilen Sie mit Ihnen unsere Patienten-Community. Sie können alles über die Höhepunkte jedes Empfangs, einschließlich Gastredner, lesen und mehr über den Start des 100.000-Genome-Projekts erfahren. Hier.

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