هناك أسباب عديدة للنوبات، أحدها تغير في الجينات. وقد وُجد أن هناك العديد من الجينات المختلفة التي تُسبب الصرع - المعروف أيضًا بالصرع الوراثي.
يتم تصنيف متلازمة الكروموسوم الحلقي 20 [r(20)] على أنها صرع وراثي، ولكننا لا نعرف بعد أي جين أو جينات تسبب النوبات والمشاكل الأخرى. لو فعلنا ذلك، فربما نكون أقرب إلى إيجاد علاجات فعالة.
يوضح هذا الفيديو بعض الطرق التي يتم بها تشخيص الصرع اليوم ولماذا قد يساهم ذلك في انخفاض تشخيص الأشخاص المصابين بـ r(20).
المزيد في هذه السلسلة:
التالي:
- 10 كيفية تشخيص متلازمة r(20)
- 11 لماذا التشخيص مهم، ومسألة التشخيص
