MERK: Denne siden er oversatt av Google. Ta kontakt med oss hvis du vil hjelpe oss med å oversette informasjonen.

Søk
Lysbilde 1
Fremme forskning, utdanning og kontinuerlig støtte for å få slutt på udiagnostiserte og feildiagnostiserte
Ring20
epilepsi

For medisinere og forskere

Med så få tilfeller av r(20)-syndrom diagnostisert over hele verden, kan helsepersonell bare møte én av to pasienter i løpet av sin medisinske karriere. Det er derfor svært viktig at den nyeste og pålitelige informasjonen om r(20)-syndrom er tilgjengelig for de klinikere som behandler r(20)-pasienter i deres omsorg.

I tråd med et av hovedmålene til veldedighetsorganisasjonen har Ring20 som mål å kunne tilby så mye informasjon som mulig om r(20)-syndrom på de følgende sidene på nettstedet vårt til alle helsepersonell som arbeider på dette feltet, for å hjelpe dem med å deres arbeid fra diagnose, til behandling, behandling og pleie av sine pasienter.

Diagnose og behandling av epilepsi relatert til ringkromosom 20 syndrom

Se EpiCARE-nettseminaret (juni 2020) for å lære mer – presentert av vår sjefmedisinske rådgiver Prof Sameer Zuberi og vår administrerende direktør Allison Watson.

Merk: Du vil bli bedt om å registrere deg før du ser.

Siste nyheter og forskning

Se vår Ring20 AGM 2020 og STOR KUNNGJØRING video her:
Vi lanserte nylig en kort undersøkelse på tvers av våre r(20)-medlemsfamilier, for å finne ut litt om deres diagnose, anfall og om de har prøvd noen form for medisinsk cannabisbehandling. Les resultatene av undersøkelsen vår.
Endelig etter 5 lange år med studier og eksamen i ernæringsvitenskap og over 15 år med engasjement i r(20) får jeg vise frem en pilotforskningsstudie på et britisk vitenskapelig møte på r(20).