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Diapositive 1
Promouvoir la recherche, l'éducation et le soutien continu pour mettre fin aux cas non diagnostiqués et mal diagnostiqués
Anneau20
épilepsie

Pour les médecins et les chercheurs

Avec si peu de cas de syndrome r(20) diagnostiqués dans le monde, les professionnels de la santé peuvent ne rencontrer qu'un seul patient sur deux au cours de leur carrière médicale. Il est donc d'une importance vitale que les informations les plus récentes et fiables sur le syndrome r(20) soient disponibles pour les cliniciens qui gèrent les patients r(20) dont ils ont la charge.

Conformément à l'un des principaux objectifs de l'association caritative Ring20, nous souhaitons pouvoir fournir, sur les pages suivantes de notre site Web, le plus d'informations possible sur le syndrome r(20) à tous les professionnels de la santé travaillant dans ce domaine, afin de les aider à leur travail, du diagnostic au traitement, en passant par la prise en charge et les soins de leurs patients.

Diagnostic et traitement de l'épilepsie liée au syndrome du chromosome 20 en anneau

Regardez le webinaire EpiCARE (juin 2020) pour en savoir plus - présenté par notre conseiller médical en chef, le professeur Sameer Zuberi, et notre PDG, Allison Watson.

Remarque : il vous sera demandé de vous inscrire avant de regarder.

Dernières nouvelles et recherches

Regardez notre vidéo Ring20 AGA 2020 et GRANDE ANNONCE ici :
Nous avons récemment lancé une courte enquête auprès de nos familles membres r(20), pour en savoir un peu plus sur leur diagnostic, leurs crises et s'ils ont essayé une forme quelconque de traitement au cannabis médicinal. Lisez les résultats de notre sondage.
Enfin, après 5 longues années d'études et de diplômes en sciences de la nutrition et plus de 15 ans d'implication dans le r(20), j'ai pu présenter une étude de recherche pilote lors d'une réunion scientifique britannique sur le r(20).