UPOZORNĚNÍ: Tato stránka byla přeložena společností Google. Pokud byste nám chtěli pomoci s překladem informací, kontaktujte nás.

Vyhledávání
FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) je speciální test, který dokáže detekovat a lokalizovat specifické oblasti chromozomu, jako je chybějící nebo na nesprávném místě část DNA.
Chcete vědět, jak lze diagnostikovat prstencový chromozom? V této prezentaci vysvětlujeme testovací techniky, které lze použít k identifikaci prstencového chromozomu. Krátce vám také představíme, jak by mohl vypadat váš výsledek testu…
Dozvěděli jsme se o 23 párech chromozomů, ale co je prstencový chromozom?. Podívejte se na toto krátké video a dozvíte se více...
Existuje několik věcí, které VÍME o syndromu prstencového chromozomu 20 (syndrom r(20)), ale je jich mnohem více, o kterých ZATÍM NEVÍME.
"Analýza chromozomů vstoupila do praxe v roce 1959 s první demonstrací, že abnormalita našich chromozomů může způsobit lidské onemocnění." K diagnostice kruhového chromozomu je nutná analýza chromozomů. Podívejte se na toto krátké video a dozvíte se více...
"Existuje mnoho různých způsobů, jak může být něco genetickou poruchou... jedním z nich je prstencový chromozom 20, takže je to chromozomová porucha." Podívejte se na toto krátké video a dozvíte se více...