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FISH (hibridación fluorescente in situ) es una prueba especial que puede detectar y ubicar regiones cromosómicas específicas, como una pieza de ADN faltante o en el lugar equivocado.
¿Quiere saber cómo se puede diagnosticar un cromosoma en anillo? En esta presentación de diapositivas, explicamos las técnicas de prueba que se pueden usar para identificar un cromosoma en anillo. También le presentaremos brevemente cómo se vería el resultado de su prueba...
Hemos aprendido acerca de los 23 pares de cromosomas, pero ¿qué es un cromosoma en anillo?. Mira este breve video para saber más...
Hay algunas cosas que SÍ SABEMOS sobre el síndrome del cromosoma 20 en anillo (síndrome r(20)), pero hay muchas más que AÚN NO SABEMOS.
"El análisis de cromosomas se puso en práctica en 1959, con la primera demostración de que una anomalía de nuestros cromosomas puede causar una enfermedad humana". Se requiere un análisis cromosómico para diagnosticar un cromosoma en anillo. Mira este breve video para saber más...
"Hay muchas maneras diferentes de que algo sea un trastorno genético... uno de ellos es el cromosoma 20 en anillo, por lo que es un trastorno cromosómico". Mira este breve video para saber más...