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Sindrome di Down Bill

Ring20 ha unito le forze con altri 8 enti di beneficenza del Regno Unito per richiedere un'estensione della legge sui membri privati della sindrome di Down a beneficio delle persone che vivono con la sindrome r(20) (e altre condizioni genetiche in cui la disabilità dell'apprendimento è un sintomo chiave):

I problemi medici, i bisogni educativi e l'assistenza a lungo termine
le sfide che hai descritto si sovrappongono a quelle delle persone che supportiamo... I bisogni delle persone che rappresentiamo si sovrappongono così tanto alle persone che vivono con la sindrome di Down...

Chiediamo un incontro con i parlamentari per discutere le nostre preoccupazioni in modo che le famiglie r(20) non rimangano indietro. Leggi la lettera completa:

Lettera re Sindrome di Down Bill

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Rapporto annuale sull'impatto di Ring20 per il periodo 2025/2026

Siamo lieti di annunciare che il nostro Rapporto d'impatto annuale 2025/2026 è ora disponibile per la consultazione. Il rapporto 2025/2026 mette in luce l'incredibile lavoro che abbiamo svolto nell'ultimo anno a supporto delle persone e delle famiglie che convivono con l'epilessia Ring20.

Rilancio: Entra nel Ring 

Dopo una breve pausa, siamo lieti di annunciare il ritorno di Step Into the Ring (il nostro gruppo di supporto virtuale mensile per giovani adulti affetti da epilessia Ring20), che si terrà l'ultima domenica di ogni mese alle ore 11:00 (ora del Regno Unito).

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