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Siamo una piccola squadra, composta da un membro dello staff part-time e diversi volontari part-time. Il nostro lavoro è supervisionato da un gruppo di fiduciari.
Il nostro obiettivo è fornire supporto a individui, famiglie e operatori sanitari che sono affetti o che entrano in contatto con la sindrome del cromosoma ad anello 20 o r (20), una sindrome epilettica rara
Il nostro team dedicato lavora a stretto contatto per garantire il raggiungimento dei nostri obiettivi principali: sostenere le famiglie, aumentare la consapevolezza e la comprensione della sindrome r(20), finanziare la ricerca medica e migliorare la vita di coloro che vivono con la sindrome r(20).
