ملاحظة: تمت ترجمة هذه الصفحة بواسطة جوجل. تواصل معنا إذا رغبت في مساعدتنا في ترجمة المعلومات.

يبحث

حملة تبرعات لحلاقة رأس ديل 2025

يعيش ديل في المملكة المتحدة، وقد شُخِّصَت إصابته بمتلازمة الصرع المرتبطة بالكروموسوم الحلقي 20 (r(20)) في طفولته. في ذلك الوقت، لم تكن المعلومات عن هذه الحالة معروفةً إلا قليلاً، وواجه هو وعائلته سنواتٍ من عدم اليقين. هنا، يشارك ديل رحلته الدراسية، وصعوبات نشأته مع r(20)، وكيف اكتشف شغفه بجمع التبرعات - وكان آخرها من خلال حلاقة شعره بشجاعةٍ لرفع مستوى الوعي ودعم المصابين بهذه الحالة.

السنوات المبكرة والتشخيص:

عندما بدأ ديل يعاني من نوبات صرع، لم يستطع الأطباء وصفها إلا بـ"الصرع". أُحيل إلى عدة مستشفيات رئيسية، منها مستشفى جريت أورموند ستريت وأكسفورد، لكن لم يستطع أحد تفسير سبب غرابة نوباته.

في نهاية المطاف، حصل ديل على تشخيص r(20)؛ ولكن في ذلك الوقت لم تكن هناك أي أعمال خيرية، ولا مجتمع، وكانت الإجابات قليلة جدًا.

لم يسبق لأي طبيب زرته أن عالج مريضًا آخر مصابًا بـ r20. في البداية، لم يكن أحد يعلم سبب اختلاف نوباتي، وبدا كل شيء أشبه بالتجربة والخطأ.

أمي وزوج أمي وأختي كانوا أهم مصدر إلهام لي في حياتي. لقد منحوني الصبر والدعم عندما كنت في أمسّ الحاجة إليهما.

بناء المرونة

كان دعم عائلته محوريًا في رحلة ديل. بتشجيع من والدته وزوج أمه وأخته، واصل ديل اهتماماته وتعليمه. استكشف دورات جامعية في مجال تقديم الطعام، والرعاية الصحية والاجتماعية، وعلم النفس، حتى أنه أنشأ قناته الخاصة على يوتيوب، حيث تعلم العزف على الجيتار بنفسه.

مع مرور الوقت، وجد طريقة جديدة للتواصل، من خلال كرة القدم، والمؤتمرات الكوميدية، وفي النهاية من خلال Ring20 Research and Support (Ring20)، حيث اكتسب الثقة والدافع لمساعدة الآخرين.

جمع التبرعات لديل:

بدأ شغف ديل بجمع التبرعات عندما نظمت والدته فعالية خاصة بها. ألهمته هذه الفعالية، فانخرط ديل فيها، وأدرك شغفه ليس فقط بجمع التبرعات، بل أيضًا بجمع الناس معًا.

لقد قامت والدتي بجمع التبرعات، وقد استمتعت بذلك كثيرًا.
ومنذ ذلك الحين، أصبح جمع التبرعات شيئًا أحبه - جمع المال وإقامة عرض جيد.

في الآونة الأخيرة، خاض ديل تحديًا لجمع التبرعات من خلال حلاقة رأسه بهدف زيادة الوعي وجمع الأموال لصالح مؤسسة Ring 20 Research and Support UK - وهو عمل جريء من أعمال التضامن من شأنه أن يلهم الكثيرين.

التطلع إلى المستقبل:

اليوم، ديل عازم على استخدام تجاربه لطمأنة الآخرين المصابين بمتلازمة r(20) بأنهم ليسوا وحيدين. وهو عضو في مجلس أمناء مؤسسة Ring20، ومناصر لها، ويتواصل مباشرةً مع العائلات حول العالم. وقد أنشأ ديل مؤخرًا قناتين خاصتين به على فيسبوك ويوتيوب، حيث يواصل ابتكار طرق مبتكرة لزيادة الوعي والتواصل مع الآخرين.
نحن ممتنون للغاية لديل لمشاركته قصته وتفانيه في خدمة Ring20. شجاعته وإيجابيته تُبرزان أهمية المجتمع ودعم العائلات التي تعاني من اضطراب r(20).

أريد أن يعلم الناس أنهم ليسوا وحدهم - فهناك آخرون يواجهون نفس التحديات. 
لهذا السبب أقوم بجمع التبرعات: من أجل العطاء ونشر الأمل.

إذا كنت ترغب في دعم Ring20، يمكنك التبرع هنا: 

att.n8C7x4FhaALj7Xm99AuAnNiCcZvBhYhYDowDULEeJHk

هل لديك سؤال؟

أحدث الأخبار والأبحاث

We’re delighted to share that we have recently secured a £3,000 grant from The Nineveh Trust, which will support the development of our new Families Liaison Project.
See the difference your help and support has made to families living with Ring Chromosome 20 Syndrome

اشترك في القائمة البريدية لدينا