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Indagare sulla storia naturale della sindrome del cromosoma 20 ad anello
Invitiamo medici e scienziati a presentare proposte per un progetto di ricerca incentrato sulla storia naturale della sindrome del cromosoma 20 ad anello. Questo invito mira a sostenere studi approfonditi che miglioreranno la nostra comprensione di questa rara malattia genetica e della sua progressione nel tempo.
Informazioni sulla sindrome del cromosoma ad anello 20
La sindrome del cromosoma ad anello 20 è una rara malattia cromosomica in cui un anello è formato dalle estremità del cromosoma 20 che si fondono insieme. Questa condizione è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui epilessia, deterioramento/declino cognitivo e cambiamenti comportamentali successivi all'insorgenza delle crisi. A causa della sua rarità e complessità, sono cruciali ulteriori studi sulla storia naturale di questa condizione.
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Perché sono necessari gli studi di storia naturale
Gli studi di storia naturale sono fondamentali per ottenere informazioni sulla progressione e sullo spettro dei sintomi associati alla sindrome del cromosoma 20 ad anello. Questi studi possono aiutare a identificare potenziali bersagli terapeutici e a migliorare l’assistenza clinica per le persone che vivono con questa condizione.
Dettagli sul finanziamento
- Bilancio: Fino a £80,000 per un massimo progetto triennale (è possibile cercare opportunità di finanziamento integrativo)
- Utilizzo: I fondi sono destinati agli stipendi, ai costi del progetto e alle spese correlate.
- Eleggibilità: I candidati devono ricoprire un posto permanente presso un'istituzione ammissibile.
- Limite di invio: È consentita una sola domanda per centro.
Le candidature multicentriche per uno studio internazionale sono fortemente incoraggiate.
I Termini e Condizioni di Ring20 saranno resi disponibili nella fase di Richiesta Completa.
Processo di selezione
Considerati i fondi limitati, il processo di selezione delle proposte è altamente competitivo. IL Comitato consultivo scientifico internazionale Ring20 (SAC) valuterà le candidature sia nella fase di selezione che in quella di candidatura completa. Le considerazioni includeranno:
- Il track record e il potenziale del candidato (l'esperienza di lavoro con epilessie genetiche rare è favorevole).
- La qualità e la pertinenza del progetto proposto.
- 'Rapporto qualità-prezzo' del progetto proposto.
- Il supporto e l'ambiente forniti dall'istituzione ospitante.
Sarà data preferenza alle candidature provenienti da consorzi internazionali.
Saranno prese in considerazione favorevolmente le proposte che offrono opportunità di finanziamento integrativo (per estendere la portata dello studio).
Linee guida per l'applicazione
Le candidature verranno valutate in due fasi:
- Manifestazioni di interesse (EOI)
- Applicazione completa
Nell'EOI vogliamo sentire la tua opinione...
In che modo la vostra proposta aiuterà le persone con la sindrome r(20) in 1, 5 e 10 anni?
Il modulo EOI comprende: dettagli PI (+ co-candidati se applicabile), budget, durata, abstract (max 300 parole + riferimenti), esperienza di ricerca. Richiederemo inoltre un breve CV da allegare.
- Nessun materiale aggiuntivo: Si prega di astenersi dall'inviare una lettera di accompagnamento, materiale aggiuntivo, referenze di supporto o indirizzare il SAC a risorse esterne, come siti Web personali o dipartimentali.
- Limiti di parole: Il rispetto dei limiti di parole è obbligatorio. La non conformità può portare alla squalifica.
- Figure e tabelle: Questi possono essere inclusi a scopo esplicativo solo nelle domande complete. Si prega di utilizzare figure a bassa risoluzione per ridurre le dimensioni del file.
- Riferimenti: Limite a 10 nel modulo Manifestazione di interesse e 30 nella domanda completa.
- Etica: Anche se non possiamo insistere affinché i richiedenti ricevano l'approvazione etica prima della domanda, Ring20 dovrà essere chiaro che il quadro etico è in corso in ogni punto di revisione.
Si invita a manifestare interesse fino alla scadenza della domanda:
Venerdì 31 maggio 2024
Riepilogo in inglese semplice
Tutte le domande complete devono includere un semplice riepilogo in inglese che dettaglia:
- Il contesto e gli obiettivi della ricerca proposta.
- Obiettivi specifici e metodologie da impiegare (compreso il reclutamento dei pazienti).
- Il significato e il potenziale impatto della ricerca, in particolare per gli individui affetti dalla sindrome del cromosoma 20 ad anello.
Siamo ansiosi di ricevere proposte innovative che contribuiranno in modo significativo alla comprensione della sindrome del cromosoma ad anello 20 e potenzialmente miglioreranno la vita delle persone che ne sono affette.
