Antonio Gil-Nagel (Spagna)

La sindrome del cromosoma 20 ad anello è un disturbo che ho vissuto dalla prima diagnosi fino alla situazione attuale. I primi pazienti che ho incontrato con la sindrome del cromosoma ad anello 20 erano sconcertanti e ho scoperto che fornire una diagnosi precoce ha risparmiato loro molte sofferenze sottoposte a diversi test e una terribile odissea diagnostica. Il mio obiettivo ora è fornire la migliore assistenza medica possibile e partecipare allo sviluppo di future terapie mirate. Il Dott. Antonio Gil-Nagel è Direttore Associato del Dipartimento di Neurologia presso l'Ospedale Internazionale Ruber e, dal 1998, è direttore del Programma Epilessia, un centro pionieristico nella diagnosi e nel trattamento medico e chirurgico dell'epilessia nei bambini e negli adulti, e attivamente partecipa ai progetti di ricerca della Fundacion INCE a Madrid, Spagna. Il dottor Gil-Nagel ha condotto numerosi studi clinici su farmaci in fase di sviluppo, riposizionamento dei farmaci e ricerca scientifica sull'epilessia. Il suo lavoro si è concentrato principalmente sulle epilessie orfane come la sindrome di Dravet, la sindrome di Lennox-Gastaut, i disturbi corticali dello sviluppo e altre encefalopatie epilettiche e dello sviluppo. Il Programma Epilessia da lui diretto è un riferimento internazionale nella ricerca clinica, nella chirurgia dell’epilessia e nello sviluppo di nuovi trattamenti per l’epilessia. Partecipa alla rete europea ERA-NET Neuron e la sua ricerca è supportata dall'Agenzia Statale di Ricerca del Ministero della Scienza e dell'Innovazione del Governo spagnolo e dell'Unione Europea nel quadro di Progetti di Collaborazione Internazionale. Collabora con gruppi di ricerca internazionali come E-Pilepsy, European Epilepsy Brain Bank ed EPSET. Il dottor Gil-Nagel e il suo team hanno più di 300 articoli pubblicati su riviste internazionali e nazionali. È autore di 183 articoli indicizzati con 6.303 citazioni e un h-index di 39.