Somos uma equipa pequena, composta por um funcionário a tempo parcial e vários voluntários a tempo parcial. Nosso trabalho é supervisionado por um grupo de curadores.
Nosso objetivo é fornecer suporte para indivíduos, famílias e profissionais de saúde que são afetados ou que entram em contato com a Síndrome do Cromossomo do Anel 20 ou r(20) – uma síndrome rara de epilepsia
A nossa equipa dedicada trabalha em estreita colaboração para garantir que estamos a cumprir os nossos principais objetivos: apoiar as famílias, aumentar a sensibilização e a compreensão da síndrome r(20), financiar a investigação médica e melhorar a vida das pessoas que vivem com r(20).