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Investigando a história natural da síndrome do cromossomo 20 em anel
Estamos convidando médicos e cientistas a apresentarem propostas para um projeto de pesquisa focado na história natural da Síndrome do Cromossomo Anel 20. Esta chamada visa apoiar estudos aprofundados que irão melhorar a nossa compreensão desta doença genética rara e da sua progressão ao longo do tempo.
Sobre a síndrome do cromossomo 20 em anel
A síndrome do cromossomo 20 em anel é uma doença cromossômica rara em que um anel é formado pela fusão das extremidades do cromossomo 20. Esta condição é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo epilepsia, comprometimento/declínio cognitivo e alterações comportamentais após o início das convulsões. Devido à sua raridade e complexidade, é crucial um estudo mais aprofundado da história natural desta condição.
Literatura relacionada
Por que os estudos de história natural são necessários
Os estudos de história natural são vitais para obter insights sobre a progressão e o espectro de sintomas associados à Síndrome do Cromossomo Anel 20. Esses estudos podem auxiliar na identificação de potenciais alvos terapêuticos e na melhoria do atendimento clínico aos indivíduos que convivem com essa condição.
Detalhes de financiamento
- Orçamento: Até £80,000 por um máximo projeto de três anos (podem ser procuradas oportunidades de financiamento complementar)
- Uso: Os fundos são designados para salários, custos de projetos e despesas relacionadas.
- Elegibilidade: Os candidatos devem ocupar um cargo permanente em uma instituição elegível.
- Limite de envio: Apenas é permitida uma candidatura por centro.
Candidaturas multicêntricas para um estudo internacional são fortemente encorajadas.
Os Termos e Condições do Ring20 serão disponibilizados na fase de inscrição completa.
Processo de seleção
Dados os recursos limitados, o processo de seleção de propostas é altamente competitivo. O Comitê Consultivo Científico Internacional Ring20 (SAC) avaliará as inscrições tanto na fase de pré-seleção quanto na fase de inscrição completa. As considerações incluirão:
- O histórico e potencial do candidato (experiência em trabalho com epilepsias genéticas raras é favorável).
- A qualidade e relevância do projeto proposto.
- 'Valor pelo dinheiro' do projeto proposto.
- O apoio e o ambiente fornecido pela instituição anfitriã.
Será dada preferência a candidaturas provenientes de consórcios internacionais.
As propostas que ofereçam oportunidades de financiamento complementar (para ampliar o âmbito do estudo) serão consideradas favoravelmente.
Diretrizes de aplicação
As candidaturas serão avaliadas em 2 fases:
- Manifestações de Interesse (EOI)
- Aplicação completa
Na EOI queremos ouvir você…
Como a sua proposta ajudará as pessoas com síndrome r(20) em 1, 5 e 10 anos?
O formulário EOI inclui: detalhes do IP (+ co-candidatos se aplicável), orçamento, duração, resumo (máximo de 300 palavras + referências), experiência de pesquisa. Também exigiremos que um breve currículo seja anexado.
- Nenhum material adicional: Evite enviar uma carta de apresentação, material adicional, referências de apoio ou direcionar o SAC para quaisquer recursos externos, como sites pessoais ou departamentais.
- Limites de palavras: O cumprimento dos limites de palavras é obrigatório. O não cumprimento pode levar à desqualificação.
- Figuras e Tabelas: Estes podem ser incluídos apenas para fins explicativos em aplicações completas. Use figuras de baixa resolução para reduzir o tamanho do arquivo.
- Referências: Limite de 10 no formulário de Manifestações de Interesse e 30 na candidatura completa.
- Ética: Embora não possamos insistir que os candidatos tenham aprovação ética antes da inscrição, a Ring20 precisará deixar claro que a estrutura ética está em andamento em cada ponto de revisão.
Manifestações de Interesse são convidadas até o prazo de inscrição:
Sexta-feira, 31 de maio de 2024
Resumo em inglês simples
Todas as inscrições completas devem incluir um resumo simples em inglês detalhando:
- Antecedentes e objetivos da pesquisa proposta.
- Objectivos e metodologias específicas a utilizar (incluindo recrutamento de pacientes).
- A importância e o impacto potencial da pesquisa, especialmente para indivíduos afetados pela Síndrome do Cromossomo Anelar 20.
Esperamos receber propostas inovadoras que contribuirão significativamente para a compreensão da Síndrome do Cromossomo Anelar 20 e potencialmente melhorarão a vida das pessoas afetadas por ela.
