Investigando a história natural da síndrome do cromossomo 20 em anel
Estamos convidando médicos e cientistas a apresentarem propostas para um projeto de pesquisa focado na história natural da Síndrome do Cromossomo Anel 20. Esta chamada visa apoiar estudos aprofundados que irão melhorar a nossa compreensão desta doença genética rara e da sua progressão ao longo do tempo.
Sobre a síndrome do cromossomo 20 em anel
A síndrome do cromossomo 20 em anel é uma doença cromossômica rara em que um anel é formado pela fusão das extremidades do cromossomo 20. Esta condição é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo epilepsia, comprometimento/declínio cognitivo e alterações comportamentais após o início das convulsões. Devido à sua raridade e complexidade, é crucial um estudo mais aprofundado da história natural desta condição.
Literatura relacionada
![](https://ring20researchsupport.co.uk/wp-content/uploads/2023/04/maternal-1024x1024.png)
Por que os estudos de história natural são necessários
Os estudos de história natural são vitais para obter insights sobre a progressão e o espectro de sintomas associados à Síndrome do Cromossomo Anel 20. Esses estudos podem auxiliar na identificação de potenciais alvos terapêuticos e na melhoria do atendimento clínico aos indivíduos que convivem com essa condição.
Detalhes de financiamento
- Orçamento: Até £80,000 por um máximo projeto de três anos (podem ser procuradas oportunidades de financiamento complementar)
- Uso: Os fundos são designados para salários, custos de projetos e despesas relacionadas.
- Elegibilidade: Os candidatos devem ocupar um cargo permanente em uma instituição elegível.
- Limite de envio: Apenas é permitida uma candidatura por centro.
Candidaturas multicêntricas para um estudo internacional são fortemente encorajadas.
Os Termos e Condições do Ring20 serão disponibilizados na fase de inscrição completa.
Processo de seleção
Dados os recursos limitados, o processo de seleção de propostas é altamente competitivo. O Comitê Consultivo Científico Internacional Ring20 (SAC) avaliará as inscrições tanto na fase de pré-seleção quanto na fase de inscrição completa. As considerações incluirão:
- O histórico e potencial do candidato (experiência em trabalho com epilepsias genéticas raras é favorável).
- A qualidade e relevância do projeto proposto.
- 'Valor pelo dinheiro' do projeto proposto.
- O apoio e o ambiente fornecido pela instituição anfitriã.
Será dada preferência a candidaturas provenientes de consórcios internacionais.
As propostas que ofereçam oportunidades de financiamento complementar (para ampliar o âmbito do estudo) serão consideradas favoravelmente.
Diretrizes de aplicação
As candidaturas serão avaliadas em 2 fases:
- Manifestações de Interesse (EOI)
- Aplicação completa
Na EOI queremos ouvir você…
Como a sua proposta ajudará as pessoas com síndrome r(20) em 1, 5 e 10 anos?
O formulário EOI inclui: detalhes do IP (+ co-candidatos se aplicável), orçamento, duração, resumo (máximo de 300 palavras + referências), experiência de pesquisa. Também exigiremos que um breve currículo seja anexado.
- Nenhum material adicional: Evite enviar uma carta de apresentação, material adicional, referências de apoio ou direcionar o SAC para quaisquer recursos externos, como sites pessoais ou departamentais.
- Limites de palavras: O cumprimento dos limites de palavras é obrigatório. O não cumprimento pode levar à desqualificação.
- Figuras e Tabelas: Estes podem ser incluídos apenas para fins explicativos em aplicações completas. Use figuras de baixa resolução para reduzir o tamanho do arquivo.
- Referências: Limite de 10 no formulário de Manifestações de Interesse e 30 na candidatura completa.
- Ética: Embora não possamos insistir que os candidatos tenham aprovação ética antes da inscrição, a Ring20 precisará deixar claro que a estrutura ética está em andamento em cada ponto de revisão.
Dr. Manifestações de Interesse são convidadas até o prazo de inscrição:
Sexta-feira, 31 de maio de 2024
Prazo agora estendido para:
Quarta-feira, 3 de julho de 2024
Resumo em inglês simples
Todas as inscrições completas devem incluir um resumo simples em inglês detalhando:
- Antecedentes e objetivos da pesquisa proposta.
- Objectivos e metodologias específicas a utilizar (incluindo recrutamento de pacientes).
- A importância e o impacto potencial da pesquisa, especialmente para indivíduos afetados pela Síndrome do Cromossomo Anelar 20.
Esperamos receber propostas inovadoras que contribuirão significativamente para a compreensão da Síndrome do Cromossomo Anelar 20 e potencialmente melhorarão a vida das pessoas afetadas por ela.