ربما تتذكر أننا شرحنا في محاضراتنا عن علم الوراثة 101 أن الجينات هي أجزاء من الحمض النووي. الجينات توفير تعليمات مشفرة تخبر أجسامنا بكيفية التطور والنمو والعمل.

في العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة r(20)، الجينات تظهر دون تغيير؛
وهذا يجعل من الصعب تشخيص المرض ويجعل من الصعب أيضًا العثور على علاجات.
إذن ماذا يحدث؟

كل ما لديك الجينات والحمض النووي الآخر يشكل الجينوم - هذا ما يجعلك فريدًا.

ما نريد من العلماء أن يستكشفوه هو ما إذا كان هناك أي تغيير ثابت في  الجينوم هل هناك علاقة بين الجينات التي تحمل r(20) - ربما في ما يسمى بـ "الحمض النووي غير المرغوب فيه" - والتي تؤثر على طريقة عمل أجسامهم، مما يسبب مشاكل صحية مماثلة يعانون منها؟