هل لديك عملية زرع جهاز تحفيز العصب المبهم، أو هل أجريت عملية تحفيز العصب المبهم في الماضي؟
إذا كان الأمر كذلك، فيمكنك المساعدة في البحث حول ما إذا كان VNS علاجًا فعالًا للأشخاص الذين يعانون من متلازمة r (20).
الدكتور كين مايرز، طبيب أعصاب الأطفال وعالم سريري وأستاذ مساعد في مستشفى مونتريال للأطفال، كندا، هو عضو بارز في المجلس الاستشاري العلمي الدولي Ring20 بمساعدة طالب طب، يُعِدّ الدكتور مايرز سلسلة حالات لتوضيح تجربة المرضى المصابين بمتلازمة r(20) في استخدام التحفيز العصبي المبهم (VNS)، وهي تجربة لم تُنشر في الأدبيات الطبية حتى الآن. قد تُساعد هذه النتائج الفرق الطبية في اتخاذ قراراتها بشأن تقديم علاج التحفيز العصبي المبهم (VNS) للأشخاص المصابين بمتلازمة r(20) في المستقبل.
واصل القراءة لمعرفة المزيد عن هذه الدراسة وكيف يمكنك المشاركة فيها…
الهدف: تقييم فعالية تحفيز العصب المبهم (VNS) في المرضى الذين يعانون من الصرع المقاوم للأدوية (r(20
لماذا المشاركة…
من خلال فهم تجاربك الواقعية في استخدام VNS، يمكن للباحثين محاولة تحديد ما إذا كان VNS خيار علاج فعال لمتلازمة r(20)، ومتى، ولمن يجب أن يؤخذ هذا العلاج في الاعتبار.
هل أنا مؤهل؟
لكي تكون مؤهلاً للمشاركة في هذه الدراسة يجب عليك:
- تم تأكيد تشخيص الإصابة بالكروموسوم الحلقي رقم 20
- لديك تشخيص مؤكد بالصرع
- أجريت عملية زرع محفز العصب المبهم في وقت ما (لا يلزم أن يكون نشطًا حاليًا)
- أن تكون قادرًا على تقديم موافقتك؛ ويمكن الحصول على الموافقة المستنيرة من المريض أو مقدم الرعاية.
من الأفضل أن تتحدث الإنجليزية أو الفرنسية، ولكن إذا لم يكن الأمر كذلك، فسيعمل فريق البحث على إيجاد طريقة لجمع البيانات منك.
هل سيفيدني هذا؟
ويمكن أن تساعد هذه النتائج الفرق الطبية في اتخاذ القرارات.
تتمثل الفوائد الرئيسية في زيادة الوعي بمدى خطورة مشكلة الصرع لدى مرضى r(20)، والتأكيد على الحاجة إلى علاجات جديدة. وبشكل أكثر تحديدًا، إذا أظهرنا معدل نجاح مرتفع نسبيًا مع VNS، فمن المأمول أن يشجع ذلك الأطباء على التوصية بهذا العلاج في مرحلة مبكرة من المسار السريري لمرضى r(20).
ماذا سأضطر إلى فعله؟
أولاً، سيُطلب منك الموافقة على قاعدة بيانات البحث. بعد ذلك، سيتم تسجيل تاريخك الطبي بدقة. سيُطلب منك الإجابة على بعض الأسئلة خلال مقابلة قصيرة عبر الهاتف أو الفيديو لمدة 20 دقيقة تقريبًا، ثم الموافقة على اطلاع فريق البحث على سجلاتك الطبية (بما في ذلك نتائجك الجينية) عبر طبيبك.
يجب جمع كافة البيانات بحلول نهاية يوليو 2025.
ماذا سيحدث بعد…
يهدف فريق البحث إلى نشر ورقة بحثية حول النتائج بحلول نهاية عام 2025 وتقديمها في الاجتماع السنوي للرابطة الكندية لمكافحة الصرع (أكبر مؤتمر كندي للصرع) ونتمنى أن يكون ذلك في اجتماع دولي مثل الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للصرع.
أي أسئلة…
إذا كان لديك أي أسئلة يرجى الاتصال بفريق البحث مباشرة باستخدام البريد الإلكتروني أدناه.
للتقدم بطلب المشاركة في هذه الدراسة، أو إذا كان لديك أي أسئلة أخرى، يرجى الاتصال
الدكتور كين مايرز: [email protected]
سيتم تنظيم ندوة عبر الإنترنت مع الدكتور مايرز حتى تتمكن من معرفة المزيد عن الدراسة وطرح الأسئلة.
سيتم نشر التفاصيل هنا قريبا…
سيتم إضافة التسجيل إلى صفحة الويب هذه بعد ذلك.
