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Investigación de la historia natural del síndrome del cromosoma en anillo 20
Invitamos a médicos y científicos a presentar propuestas para un proyecto de investigación centrado en la historia natural del síndrome del cromosoma en anillo 20. Esta convocatoria tiene como objetivo apoyar estudios en profundidad que mejorarán nuestra comprensión de este raro trastorno genético y su progresión a lo largo del tiempo.
Acerca del síndrome del cromosoma en anillo 20
El síndrome del cromosoma en anillo 20 es un trastorno cromosómico poco común en el que se forma un anillo cuando los extremos del cromosoma 20 se fusionan. Esta afección se caracteriza por una variedad de síntomas, que incluyen epilepsia, deterioro/deterioro cognitivo y cambios de comportamiento después del inicio de las convulsiones. Debido a su rareza y complejidad, es crucial realizar más estudios sobre la historia natural de esta afección.
Literatura relacionada
Por qué son necesarios los estudios de historia natural
Los estudios de historia natural son vitales para obtener información sobre la progresión y el espectro de los síntomas asociados con el síndrome del cromosoma en anillo 20. Estos estudios pueden ayudar a identificar posibles objetivos terapéuticos y mejorar la atención clínica de las personas que viven con esta afección.
Detalles de financiación
- Presupuesto: Hasta £80,000 por un máximo proyecto de tres años (Se pueden buscar oportunidades de financiación paralela)
- Uso: Los fondos se destinan a salarios, costos del proyecto y gastos relacionados.
- Elegibilidad: Los solicitantes deben ocupar un puesto permanente en una institución elegible.
- Límite de envío: Sólo se permite una solicitud por centro.
Se recomienda encarecidamente la presentación de solicitudes multicéntricas para un estudio internacional.
Los términos y condiciones de Ring20 estarán disponibles en la etapa de solicitud completa.
Proceso de selección
Dada la limitación de los fondos, el proceso de selección de propuestas es muy competitivo. El Comité Asesor Científico Internacional (SAC) Ring20 evaluará las solicitudes tanto en la etapa de preselección como en la de solicitud completa. Las consideraciones incluirán:
- La trayectoria y el potencial del candidato (la experiencia trabajando con epilepsias genéticas raras es favorable).
- La calidad y relevancia del proyecto propuesto.
- 'Valor por dinero' del proyecto propuesto.
- El apoyo y ambiente brindado por la institución anfitriona.
Se dará preferencia a las solicitudes de consorcios internacionales.
Se considerarán favorablemente las propuestas que ofrezcan oportunidades de financiación de contrapartida (para ampliar el alcance del estudio).
Pautas de solicitud
Las solicitudes se evaluarán en dos etapas:
- Expresiones de interés (EOI)
- Solicitud completa
En la EOI queremos saber de ti…
¿Cómo ayudará su propuesta a las personas con síndrome r(20) en 1, 5 y 10 años?
El formulario EOI comprende: detalles del IP (+ cosolicitantes si corresponde), presupuesto, duración, resumen (máximo 300 palabras + referencias), experiencia en investigación. También solicitaremos que se adjunte un breve CV.
- Sin material adicional: Absténgase de enviar una carta de presentación, material adicional, referencias de respaldo o dirigir al SAC a recursos externos, como sitios web personales o departamentales.
- Límites de palabras: El cumplimiento de los límites de palabras es obligatorio. El incumplimiento podrá dar lugar a la descalificación.
- Figuras y Tablas: Estos pueden incluirse con fines explicativos únicamente en las solicitudes completas. Utilice figuras de baja resolución para reducir el tamaño del archivo.
- Referencias: Límite de 10 en el formulario de Expresiones de interés y 30 en la solicitud completa.
- Ética: Si bien no podemos insistir en que los solicitantes tengan una aprobación ética antes de la solicitud, Ring20 deberá dejar claro que el marco ético está en progreso en cada punto de revisión.
Se invitan expresiones de interés hasta la fecha límite de solicitud:
Viernes, 31 de mayo de 2024
Resumen en inglés sencillo
Todas las solicitudes completas deben incluir un resumen en inglés sencillo que detalle:
- Los antecedentes y objetivos de la investigación propuesta.
- Objetivos y metodologías específicas a emplear (incluido el reclutamiento de pacientes).
- La importancia y el impacto potencial de la investigación, particularmente para las personas afectadas por el síndrome del cromosoma en anillo 20.
Esperamos recibir propuestas innovadoras que contribuyan significativamente a la comprensión del síndrome del cromosoma en anillo 20 y potencialmente mejoren las vidas de quienes lo padecen.
