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Il y a certaines choses que nous SAVONS sur le syndrome du chromosome 20 en anneau (syndrome r(20)), mais il y en a beaucoup d'autres que nous NE SAVONS PAS ENCORE.
Lisez les documents de notre dernière assemblée générale
Nous sommes ravis de partager avec vous que nous avons réussi à obtenir un financement de la Pears Foundation et de London Catalyst - un grand merci à tous les deux pour leur soutien à cette importante initiative.
Il existe une grande variété de nouvelles technologies qui sont développées pour augmenter la précision du diagnostic et améliorer la prise en charge de l'épilepsie. Dans ce blog, nous nous concentrons sur quelques-uns des dispositifs médicaux et des technologies disponibles ou en cours de développement pour l'autogestion de l'épilepsie.
Comme la plupart des gens, je voulais faire du bénévolat parce que j'avais envie de redonner à la communauté et de faire quelque chose pour le plus grand bien.
La recherche a montré que les patients et les soignants qui vivent avec une maladie rare subissent un impact négatif sur le bien-être et la santé mentale.