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Enquête sur l'histoire naturelle du syndrome du chromosome 20 en anneau
Nous invitons les cliniciens et les scientifiques à soumettre des propositions pour un projet de recherche axé sur l'histoire naturelle du syndrome du chromosome 20 en anneau. Cet appel vise à soutenir des études approfondies qui amélioreront notre compréhension de cette maladie génétique rare et de sa progression au fil du temps.
À propos du syndrome du chromosome 20 en anneau
Le syndrome du chromosome 20 en anneau est une maladie chromosomique rare dans laquelle un anneau est formé par la fusion des extrémités du chromosome 20. Cette maladie se caractérise par une gamme de symptômes, notamment l'épilepsie, des troubles/déclins cognitifs et des changements de comportement après l'apparition des crises. En raison de sa rareté et de sa complexité, une étude plus approfondie de l’histoire naturelle de cette maladie est cruciale.
Littérature liée
Pourquoi des études d'histoire naturelle sont nécessaires
Les études d’histoire naturelle sont essentielles pour mieux comprendre la progression et le spectre des symptômes associés au syndrome du chromosome 20 en anneau. Ces études peuvent aider à identifier des cibles thérapeutiques potentielles et à améliorer les soins cliniques pour les personnes vivant avec cette maladie.
Détails du financement
- Budget: Jusqu'à £80,000 pour un maximum projet de trois ans (des opportunités de financement de contrepartie peuvent être recherchées)
- Usage: Les fonds sont destinés aux salaires, aux coûts du projet et aux dépenses connexes.
- Admissibilité: Les candidats doivent occuper un poste permanent dans un établissement éligible.
- Limite de soumission: Une seule candidature est autorisée par centre.
Les candidatures multicentriques pour une étude internationale sont fortement encouragées.
Les conditions générales de Ring20 seront disponibles au stade de la candidature complète.
Processus de sélection
Compte tenu des fonds limités, le processus de sélection des propositions est très compétitif. Le Comité consultatif scientifique international (SAC) du Ring20 évaluera les candidatures aux étapes de présélection et de candidature complète. Les considérations comprendront :
- Les antécédents et le potentiel du candidat (une expérience de travail avec des épilepsies génétiques rares est favorable).
- La qualité et la pertinence du projet proposé.
- « Rapport qualité-prix » du projet proposé.
- Le soutien et l’environnement fournis par l’institution d’accueil.
La préférence sera accordée aux candidatures émanant de consortiums internationaux.
Les propositions offrant des opportunités de cofinancement (pour étendre le mandat de l’étude) seront examinées favorablement.
Directives de candidature
Les candidatures seront évaluées en 2 étapes :
- Manifestations d'intérêt (MI)
- Demande complète
Dans l’EOI, nous voulons avoir de vos nouvelles…
Comment votre proposition aidera-t-elle les personnes atteintes du syndrome r(20) dans 1, 5 et 10 ans ?
Le formulaire EOI comprend : les détails de l'IP (+ co-candidats le cas échéant), le budget, la durée, le résumé (max 300 mots + références), l'expérience de recherche. Nous aurons également besoin de joindre un court CV.
- Aucun matériel supplémentaire: Veuillez vous abstenir d'envoyer une lettre d'accompagnement, des documents supplémentaires, des références à l'appui ou de diriger le CAS vers des ressources externes, telles que des sites Web personnels ou départementaux.
- Limites de mots: Le respect des limites de mots est obligatoire. Le non-respect peut entraîner la disqualification.
- Figures et tableaux: Ceux-ci peuvent être inclus à des fins explicatives uniquement dans les candidatures complètes. Veuillez utiliser des figures en basse résolution pour réduire la taille du fichier.
- Les références: Limité à 10 dans le formulaire de Manifestation d'Intérêt et à 30 dans le dossier de candidature complet.
- Éthique: Bien que nous ne puissions pas insister pour que les candidats obtiennent une approbation éthique avant de postuler, Ring20 devra indiquer clairement que le cadre éthique est en cours à chaque point d'examen.
Les Drs à manifestation d'intérêt sont invitées jusqu'à la date limite de candidature :
Vendredi 31 mai 2024
Délai désormais étendu à :
mercredi 3 juillet 2024
Résumé en anglais simple
Toutes les candidatures complètes doivent inclure un résumé en anglais simple détaillant :
- Le contexte et les objectifs de la recherche proposée.
- Objectifs spécifiques et méthodologies à utiliser (y compris le recrutement des patients).
- L'importance et l'impact potentiel de la recherche, en particulier pour les personnes touchées par le syndrome du chromosome 20 en anneau.
Nous attendons avec impatience de recevoir des propositions innovantes qui contribueront de manière significative à la compréhension du syndrome du chromosome 20 en anneau et amélioreront potentiellement la vie des personnes touchées.
