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Ci sono alcune cose che SAPPIAMO sulla sindrome del cromosoma 20 ad anello (sindrome r(20)), ma ce ne sono molte altre che NON SAPPIAMO ANCORA.
Siamo lieti di condividere con voi che siamo riusciti a ottenere finanziamenti da Pears Foundation e London Catalyst: un enorme ringraziamento a entrambi per aver sostenuto questa importante iniziativa.
Esiste un'ampia varietà di nuove tecnologie che vengono sviluppate per aumentare l'accuratezza della diagnosi e migliorare la gestione dell'epilessia. In questo blog ci concentriamo solo su alcuni dei dispositivi medici e delle tecnologie disponibili o in via di sviluppo per l'autogestione dell'epilessia.
Come la maggior parte delle persone, volevo fare volontariato per il desiderio di restituire qualcosa alla comunità e fare qualcosa per il bene più grande.
La ricerca ha dimostrato che i pazienti e gli assistenti che convivono con una malattia rara hanno un impatto negativo sul benessere e sulla salute mentale.
