Antonio Gil-Nagel (Španělsko)

Syndrom prstencového chromozomu 20 je porucha, se kterou žiji od první diagnózy až po současnou situaci. První pacienti, se kterými jsem se setkal se syndromem prstencového chromozomu 20, byli záhadní a zjistil jsem, že poskytnutí včasné diagnózy jim ušetřilo spoustu utrpení z různých testů a strašlivou diagnostickou odyseu. Mým cílem je nyní poskytovat co nejlepší lékařskou péči a zároveň se podílet na vývoji budoucích cílených terapií. Dr Antonio Gil-Nagel je zástupcem přednosty neurologického oddělení v Ruber International Hospital a od roku 1998 je ředitelem programu pro epilepsii, průkopnického centra v diagnostice a lékařské a chirurgické léčbě epilepsie u dětí a dospělých a aktivně podílí se na výzkumných projektech Fundacion INCE v Madridu, Španělsko. Dr Gil-Nagel vedl několik klinických studií léků ve vývoji, přemístění léků a vědecký výzkum v oblasti epilepsie. Jeho práce se zaměřila především na osiřelé epilepsie, jako je Dravetův syndrom, Lennox-Gastautův syndrom, kortikální vývojové poruchy a další epileptické a vývojové encefalopatie. Program pro epilepsii, který řídí, je mezinárodní referencí v klinickém výzkumu, chirurgii epilepsie a vývoji nových způsobů léčby epilepsie. Podílí se na evropské síti ERA-NET Neuron a jeho výzkum je podporován Státní výzkumnou agenturou Ministerstva vědy a inovací španělské vlády a Evropské unie v rámci mezinárodních projektů spolupráce. Spolupracuje s mezinárodními výzkumnými skupinami, jako je E-pilepsy, European Epilepsy Brain Bank a EPSET. Dr Gil-Nagel a jeho tým mají více než 300 článků publikovaných v mezinárodních a národních časopisech. Je autorem 183 indexovaných článků s 6 303 citacemi a h-indexem 39.