Don und Allison nahmen am 25. Oktober 2016 am Cambridge International Rare Disease Summit 2016 teil. Das Tagesprogramm konzentrierte sich auf:

• Was kann Cambridge zu den weltweiten Bemühungen in der Erforschung seltener Krankheiten beitragen?
• Wer ist führend in der kooperativen, innovativen Forschung, Behandlung und Pflege von Menschen mit seltenen Krankheiten?
• Wie können wir Patienten und ihre Familien in den Mittelpunkt aller Diskussionen stellen?

Wir haben auf dem Cambridge International Rare Disease Summit 2016 von den Wegbereitern für seltene Krankheiten gehört.

Nach dem ausverkauften Erfolg seines ersten Gipfeltreffens im Jahr 2015 brachte das Cambridge Rare Disease Network erneut internationale Führungskräfte und lokale Experten in Cambridge zusammen, um die Lücke zwischen Forschung, Industrie, Wirtschaft und Patientengruppen zu schließen.

Diese eintägige Konferenz, die von kraftvollen, geduldigen Stimmen getragen wurde, untersuchte:

• Internationale Innovationen für seltene Krankheiten
• neue Initiativen für seltene Krankheiten am Horizont
• Innovationen im Gesundheitswesen
• Engagement und Zusammenarbeit mit Pharma.

Eine breite Delegiertenbasis aus Wissenschaft, Gesundheitswesen, Industrie, Wirtschaft, Patientenselbsthilfegruppen und mehr ermöglichte es den Delegierten, potenzielle Kooperationen zu erkunden und ein breiteres Verständnis der Möglichkeiten bei seltenen Krankheiten zu erlangen.

Lesen Sie unseren Blog Hier.

• Avril Daly, Vizepräsidentin von EURORDIS
• Dr. Andy Richards – Serial Biotech Entrepreneur und Vorsitzender von Ixico
• Dr. Jonathan Milner, Mitbegründer und Vorsitzender von Abcam
• Ben Howlett MP, Vorsitzender der All Party Parliamentary Group (APPG) zu seltenen, genetischen und nicht diagnostizierten Erkrankungen
• Prof. Patrick Maxwell, Regius-Professor für Physik und Leiter der School of Clinical Medicine der University of Cambridge
• Dr. Tim Guilliams, CEO von Healx und Gründungsdirektor von CRDN
• Alastair Kent, OBE, Direktor von Rare Disease UK und Genetic Alliance UK, zukünftiger Vorsitzender des CRDN
• Dr. Paul Tunnah, CEO und Gründer von Pharmaphorum media
• Dr. Nick Sireau, Vorsitzender der AKU Society und Findacure
• Dr. Olivier Menzel, Präsident und Gründer der BLACKSWAN Foundation, Schweiz
• Dr. Alex MacKenzie, CARE for RARE und Vize-Dekan für Forschung der Abteilung für Pädiatrie am CHEO, Kanada
• Dr. Larissa Kerecuk, Leiterin für seltene Krankheiten im Birmingham Children's Hospital
• Karsten R. Barton, Abteilungsleiter, Frambu – Zentrum für seltene Erkrankungen, Norwegen