Don e Allison participaram do Cambridge International Rare Disease Summit 2016 em 25 de outubro de 2016. O programa do dia centrou-se em:

• O que Cambridge pode contribuir para os esforços globais na pesquisa de doenças raras?
• Quem está liderando o caminho em pesquisas, tratamentos e cuidados colaborativos e inovadores para pessoas com doenças raras?
• Como podemos colocar os pacientes e suas famílias no centro de todas as discussões?

Ouvimos aqueles que lideram o caminho em doenças raras na Cúpula Internacional de Doenças Raras de Cambridge 2016.

Após o sucesso de sua primeira cúpula em 2015, a Cambridge Rare Disease Network mais uma vez reuniu líderes internacionais e especialistas locais em Cambridge para preencher a lacuna entre pesquisa, indústria, empresas e grupos de pacientes.

Ancorada por poderosas vozes de pacientes, esta conferência de um dia explorou:

• inovações internacionais em doenças raras
• novas iniciativas de doenças raras no horizonte
• inovações em saúde
• envolver e colaborar com a indústria farmacêutica.

Uma ampla base de delegados, representando academia, saúde, indústria, negócios, grupos de apoio a pacientes e mais, permitiu que os delegados explorassem potenciais colaborações e ganhassem uma compreensão mais ampla das oportunidades em doenças raras.

Leia nosso blog aqui.

• Avril Daly, vice-presidente da EURORDIS
• Dr Andy Richards – Empreendedor Serial Biotech e Presidente da Ixico
• Dr Jonathan Milner, cofundador e presidente da Abcam
• Ben Howlett MP, Presidente do Grupo Parlamentar de Todos os Partidos (APPG) sobre condições raras, genéticas e não diagnosticadas
• Prof Patrick Maxwell, Professor Regius de Física e Chefe da Escola de Medicina Clínica da Universidade de Cambridge
• Dr Tim Guilliams, CEO da Healx e Diretor Fundador da CRDN
• Alastair Kent, OBE, Diretor de Doenças Raras do Reino Unido e da Aliança Genética do Reino Unido, novo presidente do CRDN
• Dr Paul Tunnah, CEO e fundador da Pharmaphorum media
• Dr Nick Sireau, presidente da AKU Society e Findacure
• Dr Olivier Menzel, Presidente e Fundador da BLACKSWAN Foundation, Suíça
• Dr Alex MacKenzie, CARE for RARE e Vice-Reitor de Pesquisa do Departamento de Pediatria do CHEO, Canadá
• Dr. Larissa Kerecuk, líder de doenças raras no Hospital Infantil de Birmingham
• Karsten R. Barton, Chefe de Departamento, Frambu – Centro de Doenças Raras, Noruega