Don y Allison asistieron a la Cumbre Internacional de Enfermedades Raras de Cambridge 2016 el 25 de octubre de 2016. El programa del día se centró en:

• ¿Qué puede aportar Cambridge a los esfuerzos globales en la investigación de enfermedades raras?
• ¿Quién está liderando el camino en investigación, tratamiento y atención colaborativa e innovadora para personas con enfermedades raras?
• ¿Cómo podemos poner a los pacientes y sus familias en el centro de todas las discusiones?

Escuchamos a quienes lideran el camino en enfermedades raras en la Cumbre Internacional de Enfermedades Raras de Cambridge 2016.

Tras el éxito total de su primera cumbre en 2015, la Red de Enfermedades Raras de Cambridge reunió una vez más a líderes internacionales y expertos locales en Cambridge para cerrar la brecha entre la investigación, la industria, las empresas y los grupos de pacientes.

Anclada por poderosas voces de pacientes, esta conferencia de un día exploró:

• innovaciones internacionales de enfermedades raras
• nuevas iniciativas de enfermedades raras en el horizonte
• innovaciones en salud
• comprometiéndose y colaborando con la industria farmacéutica.

Una amplia base de delegados, que representaba a la academia, la atención médica, la industria, las empresas, los grupos de apoyo de pacientes y más, permitió a los delegados explorar posibles colaboraciones y obtener una comprensión más amplia de las oportunidades en enfermedades raras.

Lee nuestro blog aquí.

• Avril Daly, Vicepresidenta de EURORDIS
• Dr Andy Richards – Emprendedor Serial Biotech y Presidente de Ixico
• Dr. Jonathan Milner, cofundador y presidente de Abcam
• Ben Howlett MP, Presidente del Grupo Parlamentario de Todos los Partidos (APPG) sobre condiciones raras, genéticas y no diagnosticadas
• Prof Patrick Maxwell, Profesor Regius de Física y Director de la Escuela de Medicina Clínica de la Universidad de Cambridge
• Dr. Tim Guilliams, director ejecutivo de Healx y director fundador de CRDN
• Alastair Kent, OBE, director de Rare Disease UK y Genetic Alliance UK, presidente entrante de CRDN
• Dr. Paul Tunnah, director ejecutivo y fundador de Pharmaphorum media
• Dr. Nick Sireau, presidente de AKU Society y Findacure
• Dr. Olivier Menzel, presidente y fundador de la Fundación BLACKSWAN, Suiza
• Dr. Alex MacKenzie, CARE for RARE y Vicedecano de Investigación del Departamento de Pediatría de CHEO, Canadá
• Dra. Larissa Kerecuk, líder de enfermedades raras en el Birmingham Children's Hospital
• Karsten R. Barton, Jefe de Departamento, Frambu – Centro de Enfermedades Raras, Noruega