Don e Allison hanno partecipato al Cambridge International Rare Disease Summit 2016 il 25 ottobre 2016. Il programma della giornata è stato incentrato su:

• In che modo Cambridge può contribuire agli sforzi globali nella ricerca sulle malattie rare?
• Chi è all'avanguardia nella ricerca collaborativa e innovativa, nel trattamento e nella cura delle persone affette da malattie rare?
• Come possiamo mettere i pazienti e le loro famiglie al centro di tutte le discussioni?

Abbiamo ascoltato coloro che hanno aperto la strada alle malattie rare al Cambridge International Rare Disease Summit 2016.

Dopo il successo del tutto esaurito del suo primo vertice nel 2015, il Cambridge Rare Disease Network ha riunito ancora una volta a Cambridge leader internazionali ed esperti locali per colmare il divario tra ricerca, industria, imprese e gruppi di pazienti.

Ancorata da potenti voci pazienti, questa conferenza di un giorno ha esplorato:

• innovazioni internazionali sulle malattie rare
• nuove iniziative per le malattie rare all'orizzonte
• innovazioni in ambito sanitario
• impegnarsi e collaborare con il settore farmaceutico.

Un'ampia base di delegati, in rappresentanza del mondo accademico, della sanità, dell'industria, delle imprese, dei gruppi di supporto ai pazienti e altro ancora, ha permesso ai delegati di esplorare potenziali collaborazioni e acquisire una più ampia comprensione delle opportunità nelle malattie rare.

Leggi il nostro blog Qui.

• Avril Daly, vicepresidente di EURORDIS
• Dr Andy Richards - Imprenditore seriale di biotecnologie e presidente di Ixico
• Dott. Jonathan Milner, co-fondatore e presidente di Abcam
• Ben Howlett MP, presidente del gruppo parlamentare di tutti i partiti (APPG) sulle condizioni rare, genetiche e non diagnosticate
• Prof Patrick Maxwell, Regius Professor of Physic e Direttore della School of Clinical Medicine dell'Università di Cambridge
• Dr Tim Guilliams, CEO di Healx e direttore fondatore di CRDN
• Alastair Kent, OBE, direttore di Rare Disease UK e Genetic Alliance UK, presidente entrante di CRDN
• Dott. Paul Tunnah, CEO e fondatore di Pharmaphorum media
• Dr Nick Sireau, presidente della AKU Society e Findacure
• Dott. Olivier Menzel, Presidente e fondatore della Fondazione BLACKSWAN, Svizzera
• Dott. Alex MacKenzie, CARE for RARE e Vice-Decano Ricerca per il Dipartimento di Pediatria presso CHEO, Canada
• Dott.ssa Larissa Kerecuk, responsabile delle malattie rare presso l'ospedale pediatrico di Birmingham
• Karsten R. Barton, Capo Dipartimento, Frambu – Centro per i disturbi rari, Norvegia