Norwegian 
English 
Italian 
Dutch 
Portuguese 
French 
Spanish 
German 
Japanese 
Czech 
Alle slags ting kan gå galt i et kromosom. Du kan ha en brikke som mangler, en brikke ekstra eller en brikke på feil sted. Når dette skjer kan det føre til helseproblemer.
Her prøver vi å forklare hoveddelene av kromosomet veldig enkelt...vi håper at dette kan hjelpe deg til å forstå testresultatene dine bedre når du mottar dem.
NESTE:
- 16 Forstå karyotyperesultatet ditt
Be din konsulent om en kopi av karyotypetestresultatet ditt (eller grav frem det brevet fra da du først fikk diagnosen din) og bruk deretter vårt nye enkle verktøy for å hjelpe deg å forstå hva testresultatet ditt faktisk betyr for deg.
Mer i denne serien:
- 14 Animasjon "Hva er egentlig r(20)-syndrom?"
- 13 Mosaikk eller ikke-mosaikk r(20)? Hvilken er du
- 12 Kromosomal Micro Array
- 11 Hvorfor diagnose er viktig og et spørsmål om diagnose
- 10 Hvordan diagnostisere r(20) syndrom
- 9 Diagnostisering av genetiske epilepsier
- 8 Evolusjon av r(20) diagnose
- 7 Første tilfelle av r(20) diagnostisert
- 6 FISK
- 5 Ring Kromosomer: Diagnostisk testing
- 4 Hva er et ringkromosom
- 3 Ulike måter å diagnostisere genetiske lidelser
- 2 Ulike typer genetiske lidelser
- 1 Kromosomer, gener og DNA
