In een chromosoom kan van alles mis gaan. U kunt een stuk missen, een stuk extra of een stuk op de verkeerde plaats. Wanneer dit gebeurt, kan dit problemen voor uw gezondheid veroorzaken.
Hier proberen we de belangrijkste delen van het chromosoom heel eenvoudig uit te leggen... we hopen dat dit u kan helpen om uw testresultaten beter te begrijpen wanneer u ze ontvangt.
VOLGENDE:
- 16 Uw karyotyperesultaat begrijpen
Vraag uw adviseur om een kopie van uw karyotype-testresultaat (of haal die brief tevoorschijn van toen u uw diagnose voor het eerst ontving) en gebruik vervolgens onze nieuwe eenvoudige tool om u te helpen begrijpen wat uw testresultaat eigenlijk voor u betekent.
Meer in deze serie:
- 14 Animatie 'Wat is het r(20)-syndroom precies?'
- 13 Mozaïek of niet-mozaïek r(20)? Welke Ben jij
- 12 chromosomale microarray
- 11 Waarom diagnose belangrijk is en een kwestie van diagnose
- 10 Hoe het r(20)-syndroom te diagnosticeren
- 9 Diagnose van genetische epilepsie
- 8 Evolutie van de r(20)-diagnose
- 7 Eerste geval van r(20) gediagnosticeerd
- 6 VIS
- 5 belsignalen chromosomen: Diagnostische testen
- 4 Wat is een ringchromosoom?
- 3 verschillende manieren om genetische aandoeningen te diagnosticeren
- 2 Verschillende soorten genetische aandoeningen
- 1 chromosomen, genen en DNA
