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Toutes sortes de choses peuvent mal tourner dans un chromosome. Vous pouvez avoir une pièce manquante, une pièce supplémentaire ou une pièce au mauvais endroit. Lorsque cela se produit, cela peut causer des problèmes de santé.
Ici, nous essayons d'expliquer très simplement les principales parties du chromosome… nous espérons que cela vous aidera à mieux comprendre vos résultats de test lorsque vous les recevrez.
SUIVANT:
- 16 Comprendre le résultat de votre caryotype
Demandez à votre consultant une copie du résultat de votre test de caryotype (ou extrayez cette lettre de la date à laquelle vous avez reçu votre diagnostic pour la première fois), puis utilisez notre nouvel outil simple pour vous aider à comprendre ce que votre résultat de test signifie réellement pour vous.
Plus dans cette série :
- 14 Animation "Qu'est-ce que le syndrome r(20) ?"
- 13 Mosaïque ou Non-mosaïque r(20) ? Lequel est-tu
- 12 microréseaux chromosomiques
- 11 Pourquoi le diagnostic est important et une question de diagnostic
- 10 Comment diagnostiquer le syndrome r(20)
- 9 Diagnostiquer les épilepsies génétiques
- 8 Évolution du diagnostic r(20)
- 7 Premier cas de r(20) diagnostiqué
- 6 POISSONS
- 5 sonnerie Chromosomes: Tests diagnostiques
- 4 Qu'est-ce qu'un chromosome en anneau
- 3 Différentes façons de diagnostiquer les maladies génétiques
- 2 Différents types de maladies génétiques
- 1 Chromosomes, Gènes et ADN
