MERK: Denne siden er oversatt av Google. Ta kontakt med oss hvis du vil hjelpe oss med å oversette informasjonen.

Søk

Innsamling til Psykisk helseverksted

Vi er glade for å dele med deg at vi har lykkes med å sikre finansiering fra Pears Foundation og London Catalyst – en stor takk til begge for å støtte dette viktige initiativet.

Teknologi

Det er en lang rekke nye teknologier som utvikles for å øke nøyaktigheten av diagnose og forbedre behandlingen av epilepsi. I denne bloggen fokuserer vi på bare noen av de medisinske enhetene og teknologiene som er tilgjengelige eller utvikles for selvbehandling av epilepsi.

Shahids frivillige reise med Ring20

Som de fleste andre ønsket jeg å være frivillig på grunn av et ønske om å gi tilbake til samfunnet og gjøre noe til det større.

Forskning – Å leve med en sjelden sykdom

Forskning har vist at pasienter og pleiere som lever med en sjelden sykdom opplever en negativ innvirkning på velvære og psykisk helse.

Sjeldne sykdomsdagen 2021

Rare Disease Day finner sted den siste dagen i februar hvert år. Hovedmålet med Rare Disease Day er å øke bevisstheten blant allmennheten og beslutningstakere om sjeldne sykdommer og deres innvirkning på pasientenes liv.

COVID-19 – prioritet for vaksinasjoner

Hos Ring20 har det kommet til vår oppmerksomhet at enkelte personer diagnostisert med r(20)-syndrom ikke blir tilbudt COVID-19-vaksinen som en del av prioritetsgruppe 6 i Storbritannia. Dette ser ut til å skyldes at fastlegene ikke klassifiserer personen som epilepsi i sin journal – selv om personen har en r(20)-diagnose og regelmessig foreskrives anti-anfallsmedisiner (ASM).

Informasjonsblader

NY!! Vi er glade for å presentere to nye informasjonsbrosjyrer, ett for foreldre/foresatte og ett spesielt for helsepersonell:

Våre pasientinformasjons-tegneserier er nå tilgjengelige!

Vi er veldig stolte over å kunne presentere våre r(20) pasientinformasjonshefter, tegneseriestil, laget av familier, for familier.

Nyhetsbrev #9 oktober 2020

Les vårt siste nyhetsbrev #9 for å se hva som endrer seg på Ring20 og hva vi har planlagt for de kommende månedene fremover.

Ring20 medlemsengasjementundersøkelse 2020

Din tilbakemelding er viktig for oss og vil hjelpe oss med å forme hvordan Ring20 ser ut i fremtiden.

RAREfest20

Til tross for at sjeldne sykdommer rammer én av sytten mennesker, forteller de berørte Cambridge Rare Disease Network at de nesten har blitt glemt i løpet av de siste seks månedene av COVID-19-pandemien.

Meld deg på vår mailingliste